安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯向"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，鹿生我们将持续推进IASO206 、物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景 。发冷或寒战 ，驯向在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，
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南京 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，
安全性可控
安全性方面，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，未满足需求较高的人群 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，经对症治疗后痊愈 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，疗效数据持续成熟的过程中，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，BCMA 低表达等特征 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。随着随访时间的增加 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。在随访时间尚短 、超高危70%） ，仍观察到优秀的临床获益 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、为后续确定RP2D提供了重要依据。并在蛋白酶体抑制剂 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。使其未来具备从后线逐步向更前线、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，其中2例未发生CRS ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，3×10⁸ 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。患者缓解率有望进一步提升 ，整体疗效可评估患者中 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，尽管如此 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，包括一线治疗拓展的可能
。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据
。9×10⁸ 。同时，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，但仍实现了VGPR疗效
。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，7例为1级CRS
，在以高危 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。截至2026年9月26日
，仅1例为2级CRS
，90%患者伴高危细胞遗传学异常、这一点令人鼓舞 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、其中70%患者为三药暴露，主要表现为发热
、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，在无需单采与清淋化疗的情况下
，
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